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欧盟医疗器械法规及释义

📝 内容简介

本书共十章，内容包括：范围及定义；器械的上市供应和投入使用、经济运营商的义务、再处理、CE标识、自由流通；器械的标识和可追溯性、器械和经济运营商的登记、安全和临床性能总结、欧洲医疗器械数据库等。